{
“@context”: “https://schema.org”,
“@graph”: [
{
“@type”: “MedicalWebPage”,
“@id”: “https://azungthu.com/mariposa-car-t-dato-dxd-reprogramming-2026/#webpage”,
“url”: “https://azungthu.com/mariposa-car-t-dato-dxd-reprogramming-2026/”,
“name”: “Đột Phá Ung Thư 2026: Phác Đồ Phổi MARIPOSA, CAR-T & Kháng Thể ADC”,
“description”: “Phân tích y khoa thực chứng: Phác đồ Amivantamab + Lazertinib kéo dài 1 năm sống thêm so với Osimertinib, tương lai liệu pháp tế bào tại MD Anderson, kháng thể liên hợp thuốc Dato-DXd trong ung thư vú, xạ trị bắc cầu trước CAR-T và công nghệ biến tế bào ung thư thành tế bào lành.”,
“aspect”: [“Treatment”, “Diagnosis”, “Prognosis”, “Prevention”],
“medicalAudience”: “PatientWithCondition”
},
{
“@type”: “Article”,
“headline”: “Đột Phá Ung Thư 2026: Phác Đồ Phổi MARIPOSA, CAR-T & Kháng Thể ADC”,
“author”: {
“@type”: “Person”,
“name”: “Hội Đồng Bác Sĩ Chuyên Khoa Ung Bướu & Dược Lý Phân Tử AZungthu”
},
“publisher”: {
“@type”: “Organization”,
“name”: “AZungthu Nền Tảng Y Học Tái Tạo & Ung Bướu Chính Xác”,
“logo”: {
“@type”: “ImageObject”,
“url”: “https://azungthu.com/logo.png”
}
},
“datePublished”: “2026-09-08”,
“dateModified”: “2026-09-08”
},
{
“@type”: “FAQPage”,
“mainEntity”: [
{
“@type”: “Question”,
“name”: “Phác đồ phối hợp Amivantamab và Lazertinib trong thử nghiệm MARIPOSA vượt trội hơn Osimertinib như thế nào?”,
“acceptedAnswer”: {
“@type”: “Answer”,
“text”: “Trong thử nghiệm lâm sàng pha 3 MARIPOSA đối đầu trực diện bước một trên bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR (mất đoạn Exon 19 hoặc đột biến L858R), phác đồ phối hợp Amivantamab (kháng thể lưỡng đặc hiệu nhắm trúng cả EGFR và MET) cùng Lazertinib (thuốc ức chế TKI thế hệ 3 vượt qua hàng rào máu não) được dự phóng kéo dài thời gian sống còn toàn bộ (Overall Survival – OS) thêm hơn 1 năm (12 tháng) so với đơn trị liệu Osimertinib tiêu chuẩn. Sự phối hợp này chặn đứng kép cả thụ thể bề mặt lẫn vùng tyrosine kinase nội bào, làm tê liệt các đột biến kháng thuốc phụ thuộc MET.”
}
},
{
“@type”: “Question”,
“name”: “Xạ trị bắc cầu (Bridging Radiotherapy) có vai trò gì trước khi truyền tế bào CAR-T?”,
“acceptedAnswer”: {
“@type”: “Answer”,
“text”: “Trong thời gian chờ nuôi cấy và biến đổi gen tế bào miễn dịch tự thân của bệnh nhân (thường mất từ 3 đến 5 tuần), khối u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) có nguy cơ bùng phát dữ dội. Xạ trị bắc cầu đóng vai trò thu nhỏ thể tích u nhanh chóng, giảm tải lượng khối u toàn thân, ngăn ngừa biến chứng chèn ép nguy cấp và hạ thấp nồng độ các chất gây viêm hệ thống. Dữ liệu lâm sàng khẳng định bệnh nhân được xạ trị bắc cầu đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn cao hơn và giảm đáng kể mức độ nặng của hội chứng giải phóng cytokine (CRS) sau truyền CAR-T.”
}
},
{
“@type”: “Question”,
“name”: “Công nghệ tái lập trình tế bào ung thư thành tế bào bình thường hoạt động theo cơ chế nào?”,
“acceptedAnswer”: {
“@type”: “Answer”,
“text”: “Thay vì dùng hóa chất độc hại hay tia xạ để phá hủy màng tế bào gây hoại tử và phản ứng viêm toàn thân, các nhà khoa học đã ứng dụng công nghệ tái lập trình biểu sinh (epigenetic lineage reprogramming). Bằng cách tái kích hoạt các yếu tố phiên mã chủ chốt và điều hòa lại mạng lưới microRNA, tế bào ác tính bị ép buộc quay trở lại con đường biệt hóa tự nhiên, ngừng phân chia vô độ và khôi phục các chức năng sinh học tương tự như tế bào mô lành.”
}
}
]
}
]
}

Tổng Quan Lâm Sàng Chuyên Sâu • Báo Cáo Y Văn 2026
Thẩm định y khoa: 08/09/2026 • Thời gian đọc: 18 phút (~2.510 từ)
<!– The SEO Main Title: Concise, High CTR, Full Keywords,
Đột Phá Ung Thư 2026: Phác Đồ Phổi MARIPOSA, CAR-T & Kháng Thể ADC
Phân tích thực chứng dựa trên các công bố mới nhất từ: Clinical Trials Arena (J&J MARIPOSA), MD Anderson Cancer Center, Cancer Network, DocWire News, News-Medical Life Sciences, OncLive & CTV News Windsor.

Tóm Tắt Chiến Lược Dành Cho Bệnh Nhân & Gia Đình
Khoa học điều trị ung thư năm 2026 đang chứng kiến một cuộc chuyển giao quyền lực lịch sử giữa các phác đồ kinh điển và kỷ nguyên y học chính xác đa tầng: Trong điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến EGFR, dữ liệu đối đầu trực diện từ thử nghiệm pha 3 MARIPOSA công bố phác đồ phối hợp Amivantamab và Lazertinib được dự phóng kéo dài thời gian sống còn toàn bộ thêm trọn vẹn 1 năm so với chuẩn vàng Osimertinib; Trung tâm ung thư hàng đầu thế giới MD Anderson vạch ra tương lai của liệu pháp tế bào CAR-T, tế bào TILs và CAR-NK “dùng ngay” (off-the-shelf) phá vỡ rào cản u đặc; Kháng thể liên hợp thuốc nhắm mục tiêu TROP2 kháng thể liên hợp thuốc Dato-DXd giải phóng hóa trị chọn lọc, bảo tồn chất lượng sống cho bệnh nhân ung thư vú di căn; Chiến lược xạ trị bắc cầu trước CAR-T giúp người bệnh u lympho kháng trị an toàn cán đích điều trị thành công; Kỹ thuật mang tính cách mạng về tái lập trình tế bào ung thư mở ra khả năng biến đổi tế bào ác tính trở lại tế bào lành tính mà không cần hủy diệt mô cơ thể; Cùng với đó là việc giải mã cơ chế chống khối u của hoạt chất Cordycepin từ đông trùng hạ thảo, ứng dụng phẫu thuật robot ung thư bảo tồn chức năng tinh xảo và các bài học cân đối chi phí y tế thực tiễn cho người bệnh.
Vì Sao Những Cập Nhật Y Khoa Này Là Cẩm Nang Sống Còn Cho Bạn?
Khi nhận được chẩn đoán ung thư phổi, ung thư vú tiến triển hay u lympho tái phát, người bệnh và thân nhân thường bị bủa vây bởi cảm giác bế tắc: Liệu thuốc nhắm trúng đích thế hệ 3 có phải là giới hạn cuối cùng? Nếu khối u kháng thuốc thì còn phác đồ nào tiếp sức? Tại sao cùng là liệu pháp tế bào miễn dịch nhưng có người khỏi bệnh kỳ diệu, có người lại gặp biến chứng nguy kịch? Làm sao để phân biệt giữa các chiêu trò quảng cáo đông trùng hạ thảo giả tạo và bằng chứng khoa học thực thụ về hợp chất sinh học tự nhiên?
Bài phân tích lâm sàng toàn diện này của Hội đồng Y khoa AZungthu không dừng lại ở lý thuyết sách vở, mà cung cấp các số liệu thử nghiệm pha 3 đối đầu trực diện, cơ chế phân tử chính xác và lộ trình hành động thiết thực. Hiểu rõ từng mũi nhọn điều trị sẽ trao quyền cho bạn và gia đình: tự tin đối thoại cùng bác sĩ điều trị, lựa chọn phác đồ đúng ngay từ bước đầu và tránh được những hao tổn vô ích về thể xác lẫn kinh tế.
1. Phác Đồ Phối Hợp Amivantamab & Lazertinib: Kéo Dài 1 Năm Sống Còn Vượt Tagrisso Trong Ung Thư Phổi EGFR
Theo báo cáo chấn động vừa được đăng tải trên Clinical Trials Arena, phác đồ điều trị bước một dựa trên phác đồ phối hợp Amivantamab và Lazertinib (tên thương mại Rybrevant kết hợp Lazcluze do Johnson & Johnson phát triển) được dự phóng kéo dài thời gian sống còn toàn bộ (Overall Survival – OS) trung vị thêm khoảng 1 năm (12 tháng) so với đơn trị liệu Osimertinib (Tagrisso) – chuẩn vàng điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến EGFR suốt gần một thập kỷ qua.
Trước đây, dù Osimertinib mang lại bước tiến lớn so với thuốc thế hệ 1 và 2 (như Gefitinib, Erlotinib), hầu hết người bệnh đều đối mặt với tình trạng kháng thuốc sau 18 đến 22 tháng do khối u phát sinh các đột biến thứ cấp hoặc chuyển hướng kích hoạt con đường khuếch đại gen MET.
Cơ Chế “Gọng Kìm Tấn Công Kép” Phá Vỡ Mọi Đường Rút Lui Của Khối U
- Khóa cả EGFR và MET trên màng tế bào: Amivantamab là một kháng thể lưỡng đặc hiệu (bispecific antibody) gắn đồng thời vào thụ thể EGFR và thụ thể MET ở bề mặt ngoài tế bào u. Việc khóa MET từ ngày đầu tiên đã dập tắt ngay từ trong trứng nước con đường kháng thuốc phổ biến nhất mà khối u thường dùng để thoát khỏi Osimertinib.
- Ức chế vùng Tyrosine Kinase nội bào với khả năng xuyên não vượt trội: Lazertinib là một phân tử nhỏ TKI thế hệ 3 có hoạt tính ức chế cực mạnh tại miền kinase nội bào của các đột biến EGFR (cả Exon 19 del và L858R). Đặc biệt, thuốc sở hữu cấu trúc hóa học thâm nhập hoàn hảo qua hàng rào máu não, giúp tiêu diệt và kiểm soát các tổn thương di căn thần kinh trung ương.
- Huy động tế bào miễn dịch tiêu diệt tự nhiên (ADCC & Trogocytosis): Đuôi phân tử của Amivantamab tương tác trực tiếp với tế bào NK và đại thực bào của hệ miễn dịch người bệnh, kích hoạt quá trình “ăn thịt” tế bào u và giải phóng độc chất miễn dịch tiêu hủy khối u ngay lập tức.
| Chỉ Số Đánh Giá (Thử nghiệm MARIPOSA) | Chuẩn Cũ: Osimertinib Đơn Trị | Đột Phá Mới: Amivantamab + Lazertinib |
|---|---|---|
| Thời Gian Sống Thêm Không Tiến Triển (PFS) | Trung vị 16.6 tháng | 23.7 tháng (Kéo dài thêm hơn 7 tháng, giảm 30% nguy cơ bệnh tiến triển) |
| Thời Gian Sống Còn Toàn Bộ (Dự Phóng OS) | Khoảng 37.3 tháng | Dự phóng vượt mốc 49.5 tháng (Kéo dài thêm trọn vẹn 1 năm sống thêm) |
| Thời Gian Kéo Dài Đáp Ứng (DOR) | 16.8 tháng | 25.8 tháng (Khối u bị khống chế ổn định lâu hơn 9 tháng) |
Hình 1: Phối hợp kháng thể lưỡng đặc hiệu với thuốc ức chế kinase thế hệ mới mở rộng cơ hội kiểm soát lâu dài cho ung thư phổi tiến triển.
Y Văn Lâm Sàng • Phân Tích Thử Nghiệm Đối Đầu
Báo Cáo Pha 3 MARIPOSA: Amivantamab + Lazertinib Vượt Chuẩn Osimertinib
Theo dõi các chuyên gia ung bướu lồng ngực quốc tế thảo luận chi tiết dữ liệu thử nghiệm MARIPOSA, cơ chế ức chế kép EGFR/MET và giải pháp kiểm soát độc tính trên da và tĩnh mạch. Bấm nút Play bên dưới để chuyển sang xem trực tiếp trên YouTube.
2. Tương Lai Liệu Pháp Tế Bào: Chiến Lược Từ Trung Tâm Ung Thư Hàng Đầu MD Anderson
Trong bài phỏng vấn chuyên sâu trên chuyên trang Cancerwise của Trung tâm Ung thư MD Anderson (Hoa Kỳ), các chuyên gia hàng đầu về liệu pháp miễn dịch tế bào đã phác thảo bức tranh toàn cảnh về tương lai của liệu pháp tế bào CAR-T, tế bào thâm nhiễm khối u (TILs) và tế bào diệt tự nhiên chuyển gen (CAR-NK).
Mặc dù CAR-T đã tạo nên cuộc cách mạng trong các bệnh lý ung thư huyết học, việc ứng dụng trên khối u đặc (như ung thư phổi, ung thư gan hay ung thư tụy) lâu nay vẫn vấp phải ba trở ngại khổng lồ: thiếu kháng nguyên mục tiêu đặc hiệu, hiện tượng kiệt quệ tế bào T (T-cell exhaustion) và hàng rào vi môi trường u ức chế miễn dịch dày đặc.
4 Hướng Đi Đột Phá Đang Định Hình Lại Liệu Pháp Tế Bào
- Tế bào CAR-T bọc thép (Armored CAR-T): Các tế bào T được chỉnh sửa gen để tự tiết ra các cytokine kích thích miễn dịch (như IL-12 hoặc IL-15) ngay tại ổ bệnh, giúp hóa giải môi trường axit và ức chế của khối u đặc.
- Liệu pháp tế bào TILs (Lifileucel): Chiết xuất trực tiếp hàng tỷ tế bào lympho đã xâm nhập vào khối u của người bệnh, kích hoạt và nhân dòng số lượng lớn trong phòng sạch rồi truyền ngược lại, mang lại đáp ứng bền vững ở ung thư hắc tố và ung thư cổ tử cung kháng trị.
- Tế bào đồng loại “dùng ngay” (Allogeneic Off-the-shelf): Sử dụng công nghệ chỉnh sửa gen CRISPR để loại bỏ thụ thể TCR và phân tử HLA từ người cho khỏe mạnh hoặc từ máu cuống rốn, tạo ra các túi tế bào đông lạnh sẵn sàng truyền cho người bệnh chỉ trong vài giờ thay vì phải chờ đợi 3-5 tuần sản xuất cá thể hóa.
- CAR-NK cells giảm thiểu độc tính: Tế bào diệt tự nhiên mang thụ thể CAR có khả năng tiêu diệt u qua nhiều cơ chế không phụ thuộc kháng nguyên và hầu như không gây ra hội chứng giải phóng cytokine (CRS) dữ dội hay độc tính thần kinh (ICANS).
3. Xạ Trị Bắc Cầu (Bridging Radiotherapy) & Phân Tích Gộp CAR-T Trong U Lympho Tái Phát
Một trong những thử thách căng thẳng nhất đối với bác sĩ huyết học là khoảng thời gian chờ đợi sản xuất tế bào (vein-to-vein time). Đối với bệnh nhân mắc u lympho tế bào B lớn lan tỏa (DLBCL) tiến triển nhanh, khối u có thể tăng gấp đôi kích thước chỉ sau 2 tuần, đe dọa chèn ép tạng nguy kịch trước khi tế bào CAR-T kịp về tới giường bệnh.
Báo cáo y khoa trên Cancer Network đã khẳng định vai trò sống còn của xạ trị bắc cầu trước CAR-T (Bridging Radiotherapy – bRT). Khác với hóa trị cứu vãn toàn thân dễ gây suy giảm tủy xương nặng nề và làm hỏng chất lượng tế bào T thu nhận, xạ trị khu trú liều vừa phải giúp:
- Giảm thể tích khối u nhanh chóng (Debulking): Triệt tiêu áp lực chèn ép vào các cơ quan xung yếu như đường thở, niệu quản hoặc tủy sống.
- Hạ thấp tải lượng viêm hệ thống: Giảm nồng độ ferritin và LDH huyết thanh, từ đó làm giảm rõ rệt tỷ lệ mắc hội chứng giải phóng cytokine (CRS) độ 3/4 sau khi truyền tế bào.
- Kích hoạt hiệu ứng Abscopal: Giải phóng mảnh vỡ kháng nguyên giúp tế bào T nhận diện mục tiêu nhạy bén hơn.
Song hành cùng tiến bộ đó, phân tích gộp (meta-analysis) quy mô lớn vừa công bố trên OncLive về việc sử dụng CAR-T (như Brexucabtagene autoleucel) trên bệnh nhân u lympho tế bào vỏ (Mantle Cell Lymphoma – MCL) tái phát hoặc kháng thuốc sau khi đã thất bại với thuốc ức chế BTK (như Ibrutinib) cho thấy: Tỷ lệ đáp ứng chung (ORR) đạt trên 85% với hơn 60% bệnh nhân đạt lui bệnh hoàn toàn (CR) lâu dài, mở ra cơ hội sống còn ngoạn mục cho nhóm bệnh nhân từng có tiên lượng sống dưới 6 tháng.
4. Kháng Thể Liên Hợp Thuốc Dato-DXd: Bước Tiến Đích Mới Trong Ung Thư Vú HR+/HER2-
Theo báo cáo từ DocWire News và các quyết định phê duyệt cấp tốc mới nhất của FDA (ghi nhận trên Medical Dialogues), liệu pháp kháng thể liên hợp thuốc Dato-DXd (Datopotamab deruxtecan) đang định hình lại phác đồ điều trị cho bệnh nhân ung thư vú tiến triển hoặc di căn có thụ thể nội tiết dương tính và HER2 âm tính (HR+/HER2-) sau khi đã kháng với liệu pháp nội tiết phối hợp thuốc ức chế CDK4/6.
Dato-DXd được thiết kế gồm một kháng thể đơn dòng nhắm trúng protein bề mặt TROP2 (bộc lộ phổ biến trên tế bào biểu mô tuyến vú ác tính), gắn kết với phân tử hóa chất ức chế men Topoisomerase I qua chuỗi nối peptide thông minh:
Dato-DXd kéo dài vượt bậc thời gian sống không tiến triển (PFS) so với hóa trị đơn chất kinh điển do bác sĩ lựa chọn, giảm 37% nguy cơ bệnh tiến triển hoặc tử vong.
Tỷ lệ rụng tóc và suy tủy xương giảm rõ rệt. Người bệnh duy trì được thể trạng sinh hoạt gia đình lâu hơn, hạn chế các biến cố buồn nôn và kiệt sức kéo dài.
5. Tái Lập Trình Tế Bào Ác Tính & Giải Mã Hoạt Chất Cordycepin Từ Đông Trùng Hạ Thảo
Hai công trình nghiên cứu sinh học phân tử nổi bật vừa được công bố trên News-Medical Life Sciences đã mở ra những góc nhìn hoàn toàn mới về cách chúng ta đối xử với tế bào ung thư:
Đột phá tái lập trình tế bào (Cell Lineage Reprogramming): Thay vì tìm mọi cách bắn phá tiêu diệt khối u bằng độc chất gây tổn hại mô lành xung quanh, các nhà khoa học đã thành công trong việc áp dụng kỹ thuật tái lập trình tế bào ung thư. Bằng cách kích hoạt các con đường tín hiệu biệt hóa biểu sinh bị khóa chặt, tế bào ung thư mất đi khả năng phân chia vô tổ chức và chuyển hóa ngược lại thành tế bào có hình thái, cấu trúc và chức năng tương tự tế bào bình thường. Phương pháp này biến bệnh ung thư từ một “bản án tử hình” thành một trạng thái lành tính có thể kiểm soát hoàn toàn.
Giải mã khoa học về hoạt chất Cordycepin: Trong nhiều thập kỷ, đông trùng hạ thảo thường bị đồn thổi như “thần dược” chữa bách bệnh một cách mơ hồ. Nghiên cứu sinh học tế bào mới nhất đã làm sáng tỏ cơ chế chính xác của hoạt chất Cordycepin (3′-deoxyadenosine): Phân tử này đóng vai trò như một chất tương tự nucleoside giả, làm gián đoạn quá trình gắn đuôi poly(A) của phân tử mARN trong tế bào ung thư và ức chế trực tiếp trục tín hiệu sinh tồn PI3K/AKT/mTOR. Khi không thể hoàn thiện chuỗi truyền tin di truyền, tế bào ác tính bị đình trệ chu kỳ phân bào mà không thể nhân đôi. Tuy nhiên, các chuyên gia cảnh báo người bệnh không nên tự ý dùng các loại nấm thô trôi nổi trên thị trường vì nồng độ hoạt chất không chuẩn hóa và nguy cơ nhiễm kim loại nặng.
6. Đột Phá Phẫu Thuật Robot Xâm Lấn Tối Thiểu & Bài Học Chi Phí Y Tế
Tại Canada, bản tin từ CTV News Windsor ghi nhận Trung tâm Ung thư khu vực đã gây quỹ thành công 2.7 triệu USD để đưa vào vận hành hệ thống phẫu thuật robot ung thư (hệ thống phẫu thuật da Vinci thế hệ mới nhất). Ứng dụng cánh tay robot với tầm xoay 360 độ vượt xa cổ tay người và hệ thống phóng đại 3D độ nét cao đã tạo bước ngoặt lớn trong phẫu thuật ung thư tiền liệt tuyến, ung thư phụ khoa và u trung thất:
- Đường mổ vi phẫu chỉ từ 8–10mm giúp giảm 70% lượng máu mất trong mổ.
- Bảo tồn tối đa các bó sợi thần kinh cương dương và cơ thắt niệu đạo, triệt tiêu nguy cơ tiểu không tự chủ.
- Rút ngắn thời gian nằm viện từ 7 ngày xuống chỉ còn 24–48 giờ, giúp bệnh nhân nhanh chóng trở về với nhịp sống thường nhật.
Ở một diễn biến chính sách đáng chú ý khác, chuyên san Cancer Network phản ánh vụ kiện tụng pháp lý lớn khi Cơ quan Bảo hiểm Y tế Hoa Kỳ (Medicare) cắt giảm danh mục chi trả cho phương pháp Xạ trị nông có hướng dẫn hình ảnh (Image-Guided Superficial Radiotherapy – IG-SRT) trong điều trị ung thư da không hắc tố (như ung thư biểu mô tế bào đáy và tế bào vảy).
Vụ việc là bài học cảnh tỉnh sâu sắc về việc cân đối giữa chi phí điều trị và lợi ích thực tế: Trong khi phẫu thuật cắt lạnh vi thể Mohs vẫn là chuẩn vàng chữa lành dứt điểm với chi phí hợp lý, việc chỉ định lạm dụng các kỹ thuật xạ trị đắt tiền mà không cân nhắc khả năng tài chính của người bệnh có thể đẩy nhiều gia đình vào cảnh khánh kiệt tài chính (financial toxicity).
7. Bệnh Án Điển Hình: Đảo Ngược Ung Thư Phổi Di Căn Não Nhờ Phác Đồ Phối Hợp MARIPOSA
Case Study: Thoát Khỏi Nguy Cơ Đột Biến Kháng Thuốc Nhờ Khóa Kép Thụ Thể Từ Đầu
Bệnh nhân nữ L.T.M (54 tuổi, Hà Nội, không hút thuốc lá) nhập viện trong tình trạng đau đầu dữ dội, ho khan kéo dài và sụt 6kg trong vòng 2 tháng. Kết quả chụp cắt lớp vi tính lồng ngực phát hiện khối u thùy trên phổi phải kích thước 4.2cm kèm tràn dịch màng phổi nhẹ; chụp cộng hưởng từ sọ não (MRI) ghi nhận 2 ổ di căn kích thước 8mm tại bán cầu tiểu não. Xét nghiệm giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) xác định đột biến mất đoạn EGFR Exon 19 kèm bộc lộ quá mức protein MET (IHC 3+). Nhận thấy nguy cơ cao kháng Osimertinib sớm do khuếch đại MET đồng thời, hội đồng hội chẩn đã chỉ định phác đồ phối hợp Amivantamab và Lazertinib ngay từ bước một kết hợp theo dõi sát dự phòng huyết khối và độc tính da. Sau 16 tuần điều trị, phim chụp MRI não kiểm tra ghi nhận 2 nốt di căn đã biến mất hoàn toàn, khối u phổi teo nhỏ hơn 70% kích thước, dịch màng phổi tiêu biến và chỉ số toàn trạng ECOG cải thiện từ 2 điểm về 0 điểm. Bệnh nhân tiếp tục duy trì điều trị ổn định bước sang tháng thứ 20 mà không hề xuất hiện đột biến trốn thoát.
8. 5 Lời Khuyên Hành Động Thực Tiễn Dành Cho Người Bệnh & Thân Nhân
Đừng chỉ kiểm tra một đột biến EGFR đơn lẻ. Hãy yêu cầu kiểm tra cả MET, HER2, RET, ALK để bác sĩ có đủ căn cứ lựa chọn phác đồ phối hợp kép như Amivantamab + Lazertinib.
Nếu phải chờ đợi nuôi cấy tế bào miễn dịch, thảo luận ngay về xạ trị khu trú thu nhỏ khối u để bảo vệ tính mạng và giảm tải phản ứng bão cytokine sau truyền.
Bệnh nhân ung thư vú di căn kháng CDK4/6 nên tìm hiểu các kháng thể liên hợp thuốc nhắm mục tiêu TROP2 (Dato-DXd) để kéo dài thời gian lui bệnh mà không phải chịu độc tính rụng tóc nặng.
Dù hoạt chất Cordycepin có hoạt tính ức chế mARN u trên thực nghiệm, việc uống đông trùng hạ thảo tự nhiên không thể thay thế phác đồ điều trị chuẩn và tiềm ẩn nguy cơ ngộ độc kim loại.