fbpx

Điều trị vi lượng đồng căn chính đối với ung thư tuyến tụy, dạ dày, túi mật và gan

Liệu pháp Psorinum cho thấy nhiều hứa hẹn trong điều trị bệnh tiến triển Bởi Christopher Johnson, NDTrang thân thiện với máy inTài liệu tham khảo Liệu pháp Chatterjee A, Biswas J, Chatterjee AK, Bhattacharya S, Mukhopadhyay B, và Mandal S. Psorinum trong điều trị ung thư dạ dày, túi mật, tuyến tụy và gan: một nghiên cứu lâm sàng tiền cứu. Bổ sung dựa trên Evid Alternat Med. 2011; 2011: 724743. Thiết kế Thử nghiệm không ngẫu nhiên, quan sát, một nhánh xem xét liệu pháp Psorinum trong điều trị ung thư biểu mô tuyến tụy tiến triển, ung thư biểu mô tuyến dạ dày, ung thư biểu mô túi mật và ung thư biểu mô tế bào gan Những người tham gia 158 đối tượng tổng số (44 người bị ung thư biểu mô tuyến tụy, 42 người bị ung thư biểu mô tuyến dạ dày, 40 người bị...

Liệu pháp Psorinum cho thấy nhiều hứa hẹn trong điều trị bệnh tiến triển

Bởi Christopher Johnson, ND

Trang thân thiện với máy inTrang thân thiện với máy in

Tài liệu tham khảo

Liệu pháp Chatterjee A, Biswas J, Chatterjee AK, Bhattacharya S, Mukhopadhyay B, và Mandal S. Psorinum trong điều trị ung thư dạ dày, túi mật, tuyến tụy và gan: một nghiên cứu lâm sàng tiền cứu. Bổ sung dựa trên Evid Alternat Med. 2011; 2011: 724743.

Thiết kế

Thử nghiệm không ngẫu nhiên, quan sát, một nhánh xem xét liệu pháp Psorinum trong điều trị ung thư biểu mô tuyến tụy tiến triển, ung thư biểu mô tuyến dạ dày, ung thư biểu mô túi mật và ung thư biểu mô tế bào gan

Những người tham gia

158 đối tượng tổng số (44 người bị ung thư biểu mô tuyến tụy, 42 người bị ung thư biểu mô tuyến dạ dày, 40 người bị ung thư biểu mô túi mật, và 32 người bị ung thư biểu mô tế bào gan); 25% được chẩn đoán ở giai đoạn III và 71% bị bệnh ở giai đoạn IV.

Tiêu chí lựa chọn:

  1. xác nhận mô bệnh học / tế bào học của bệnh ác tính,
  2. khối u không thể hoạt động, và
  3. không điều trị hóa trị hoặc xạ trị trước.

Sự đối xử

Psorinum 6X được sử dụng, lên đến 0,02 ml / Kg trọng lượng cơ thể bằng đường uống (dưới dạng chất lỏng nhỏ dưới lưỡi) một lần mỗi ngày cho tất cả những người tham gia. Các biện pháp hỗ trợ thông thường (ví dụ, kiểm soát nhiễm trùng và đau, cân bằng điện giải, chọc dò ổ bụng / màng phổi) và vi lượng đồng căn (tức là dùng thuốc vi lượng đồng căn theo chỉ định bệnh lý) cũng được thực hiện.

Kết quả của nghiên cứu này, chứng minh sự cải thiện gấp 19-38 lần so với điều trị thông thường trong khả năng sống sót sau 5 năm của bệnh ung thư tuyến tụy không thể cắt bỏ, nói một cách nhẹ nhàng, hấp dẫn.

Các biện pháp kết quả

Các phép đo kết quả chính là đáp ứng và sống sót của khối u bằng tia phóng xạ ở 1, 2, 3, 4 và 5 năm. Kết quả thứ cấp là đánh giá tác dụng phụ của Psorinum 6X.

Phát hiện chính

Đáp ứng hoàn toàn với khối u xảy ra ở 33,33% những người được chẩn đoán mắc bệnh ở giai đoạn III và 10,71% ở giai đoạn IV. Phản ứng một phần xảy ra lần lượt là 41,03% và 33,93%.

Tỷ lệ sống sót sau 5 năm là 38,64% (tuyến tụy), 38,1% (dạ dày), 37,5% (túi mật) và 43,75% (gan).

Không có tác dụng phụ nào của Psorinum được quan sát thấy, mặc dù một số người tham gia bị kích ứng miệng nhẹ và ngứa da.

Ý nghĩa lâm sàng

Các loại ung thư được xem xét trong nghiên cứu này là một trong những loại ung thư ác tính khó chữa và gây tử vong nhất. Điều trị thông thường đối với những tình trạng này, mặc dù có cải thiện, nhưng hiệu quả vẫn rất hạn chế. Ví dụ, trong thập kỷ qua với việc sử dụng các phác gemcitabine tiêu chuẩn, tỷ lệ sống trung bình của ung thư tuyến tụy cao cấp đã tăng từ 3-4 tháng tới 5-8 tháng, 1 trong khi tỉ lệ sống 5 năm của phi thể cắt bỏ hình thức gần như không thay đổi ở mức ảm đạm 1–2%. 2,3 Khoảng 80% tất cả các khối u ác tính tuyến tụy là không thể phẫu thuật khi được chẩn đoán. 4 Do đó, kết quả của nghiên cứu này, chứng minh sự cải thiện gấp 19–38 lần so với điều trị thông thường trong khả năng sống sót sau 5 năm của ung thư tuyến tụy không thể cắt bỏ, nói một cách nhẹ nhàng, hấp dẫn.

Những cải thiện tương tự về tỷ lệ sống sót với liệu pháp Psorinum đã được chứng minh trong các loại ung thư khác được nghiên cứu.

Tuy nhiên, cần thận trọng khi giải thích những phát hiện này. Thử nghiệm giai đoạn II đầy hứa hẹn nổi tiếng là gây thất vọng trong thiết lập giai đoạn III. Cần xác minh độc lập trong bối cảnh được kiểm soát trước khi đưa ra khuyến nghị không đủ tiêu chuẩn.

Tuy nhiên, xem xét phản ứng rất kém của những bệnh ung thư này với điều trị thông thường và sự thiếu độc tính rõ ràng và lợi ích tiềm năng của liệu pháp Psorinum, có vẻ hợp lý khi các bác sĩ lâm sàng có kinh nghiệm về ung thư có thể đưa ra liệu pháp này cho bệnh nhân của họ trên cơ sở cá nhân.

Các loại thuốc vi lượng đồng căn thông thường như Lycopodium 200C và Baryta carbonicum 200C được sử dụng hỗ trợ và kê đơn trên cơ sở bệnh lý (thay vì từng cá nhân). Đây là một đặc điểm quan trọng, vì sự phức tạp của việc kê đơn vi lượng đồng căn riêng lẻ là một trở ngại đối với khả năng tái tạo của nó trong các thử nghiệm độc lập và việc áp dụng rộng rãi trên lâm sàng.

Tác giả hiện đang làm việc trên một bản thảo chi tiết các hướng dẫn của các biện pháp vi lượng đồng căn hỗ trợ. Ngoài ra, ông sẽ xuất bản 3 báo cáo trường hợp chi tiết liên quan đến liệu pháp Psorinum, sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về phương pháp hỗ trợ vi lượng đồng căn. Do đó, việc thực thi giao thức này có khả năng khả thi đối với các học viên trong tương lai gần.

Yếu tố hạn chế chính của nghiên cứu này là thiếu sự kiểm soát tác động của các biện pháp vi lượng đồng căn hỗ trợ. Kể từ khi các loại thuốc vi lượng đồng căn hỗ trợ được sử dụng rộng rãi, rất có thể kết quả là một phần (hoặc chủ yếu) do ảnh hưởng của chúng.

Một thử nghiệm giai đoạn III so sánh Psorinum 6X cộng với chăm sóc hỗ trợ thông thường và vi lượng đồng căn với 1) điều trị thông thường và 2) Psorinum 6X cộng với chăm sóc hỗ trợ thông thường (nhưng không phải vi lượng đồng căn) trong điều trị ung thư tuyến tụy tiến triển hiện đang được tiến hành.

Để biết thêm nghiên cứu liên quan đến ung thư học tích hợp, hãy nhấp vào đây.

Giới thiệu về tác giả

Christopher Johnson, ND , là một bác sĩ trị liệu tự nhiên hành nghề tư nhân ở Alexandria, Virginia, chuyên về vi lượng đồng căn. Ông nhận bằng cử nhân về nghiên cứu tôn giáo tại Đại học Virginia và bằng tiến sĩ về y học tự nhiên tại Trường cao đẳng Y học tự nhiên và Khoa học sức khỏe Southwest , Tempe, Arizona. Ông là phó chủ tịch và chủ tịch lập pháp của Hiệp hội các bác sĩ chữa bệnh tự nhiên Virginia . Johnson viết, nói và giảng dạy rộng rãi về vi lượng đồng căn. Các bài báo của anh ấy đã xuất hiện trên Homeopathy Today và Bản tin Sức khỏe Chia sẻ . Trang web của anh ấy là www.ThriveNaturopathic.com và blog của anh ấy là WorldofHomeopathy.wordpress.com .

Người giới thiệu

  1. Heinmann V, Boeck S, Hinke A, Labianca R, Louvet C. Phân tích gộp các thử nghiệm ngẫu nhiên – đánh giá lợi ích từ liệu pháp phối hợp dựa trên gemcitabine được áp dụng trong ung thư tuyến tụy giai đoạn muộn. Ung thư BMC. 2008; 8: 82
  2. Sự kiện và Hình về Ung thư 2009. Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ. Có tại http://www.cancer.org/downloads/STT/500809web.pdf . Truy cập ngày 5 tháng 2 năm 2010.
  3. Erickson A, Larson C, Shabahang M. Ung thư tuyến tụy. Có tại http://emedicine.medscape.com/article/280605-overview . Truy cập ngày 21 tháng 2 năm 2010.
  4. Dịch tễ học giám sát và kết quả cuối cùng (SEER). Thống kê Ung thư Hoa Kỳ: Báo cáo Tỷ lệ mắc và Tử vong 1999-2007. Có sẵn tại http://www.seer.cancer.gov/publications/uscs.html . Truy cập ngày 31 tháng 1 năm 2011.
In this article