Ung thư họng – thực quản – miệng

Nghiên cứu cho thấy vai trò bảo vệ của việc uống aspirin đối với bệnh ung thư ruột kết, dạ dày và thực quản. Bởi Tina Kaczor, ND, FABNO Trang thân thiện với máy in Tài liệu tham khảo Rothwell PM, Fowkes FG, Belch JF, Ogawa H, Warlow CP, Meade TW. Ảnh hưởng của aspirin hàng ngày đến nguy cơ tử vong lâu dài do ung thư: phân tích dữ liệu bệnh nhân riêng lẻ từ các thử nghiệm ngẫu nhiên. Lancet. 2011; 377 (9759): 31-41. Epub 2010 ngày 6 tháng 12. Thiết kế Phân tích dữ liệu bệnh nhân cá nhân từ 8 thử nghiệm trong đó aspirin (liều dao động từ 75–1.200 mg mỗi ngày) là phương pháp điều trị can thiệp được sử dụng trong các thử nghiệm giảm nguy cơ tim mạch. Không có thử nghiệm nào được thiết kế để đánh giá tỷ lệ mắc ung thư hoặc tử vong do ung thư. Các thử nghiệm được xác định bằng cách sử dụng cơ sở dữ liệu công khai. Tất cả các thử nghiệm được chọn ngẫu nhiên và có thời gian điều trị theo lịch trình trung bình ít nhất là bốn năm hoặc hơn. Phân bổ ngẫu nhiên bao gồm aspirin …

Kết quả của một nghiên cứu thử nghiệm Bởi Paul Richard Saunders, Tiến sĩ, ND, DHANP, CCH Trang thân thiện với máy in   Bài báo này là một phần của Tạp chí Y học Tự nhiên, Đặc biệt về Ung thư năm 2019 . Đọc toàn bộ vấn đề ở đây . Tài liệu tham khảo Abdel-Latif MMM, Babar M, Kelleher D, Reynolds JV. Một nghiên cứu thử nghiệm về tác động của việc bổ sung Vitamin C với chiếu xạ hóa chất bổ trợ mới đối với các cơ quan điều hòa viêm và sinh ung thư ở bệnh nhân ung thư thực quản. J Ung thư Res Ther . 2019; 15 (1): 185-191. Mục tiêu nghiên cứu Để đánh giá tác dụng của việc bổ sung vitamin C bằng đường uống với chiếu xạ bổ trợ mới trong ung thư biểu mô tuyến thực quản trên yếu tố nhân-kappa B (NF-ΚB) và các cytokine liên quan Thiết kế Thử nghiệm ngẫu nhiên trong 4 tuần về vitamin C, nhưng toàn bộ quy trình điều trị là 8 tuần cho đến khi phẫu thuật Những người tham gia 20 bệnh nhân được chẩn đoán mắc ung thư biểu mô thực quản đang điều trị đa phương thức Tiêu …

Dongmin Dang , Yi Ye , Bradley E. Aouizerat , Yogin K. Patel , Dân T. Việt , Vua Chong Chan , Kentaro Ono , Coleen Doan , Johnny D. Figueroa , Gary Yu & Chi T. Viet   trừu tượng Di căn làm giảm khả năng sống sót ở bệnh nhân ung thư miệng và đau đớn là điều họ phàn nàn nhiều nhất. Trước đây chúng tôi đã chỉ ra rằng sự di căn và đau của ung thư miệng được kiểm soát bởi trục endothelin, là một con đường bao gồm các thụ thể endothelin A và B (ET A R và ET B R). Trong nghiên cứu này, chúng tôi tập trung vào các gen riêng lẻ của con đường, chứng minh rằng các gen trục endothelin bị methyl hóa và rối loạn điều hòa trong mô ung thư. Dựa trên những phát hiện này ở bệnh nhân, chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng ET A R và ET B R đóng vai trò phân đôi trong sinh ung thư miệng và đau, như vậy ET A R kích hoạt và ET B im lặng.Biểu hiện R dẫn đến tăng sinh ung thư và đau. Chúng tôi thử nghiệm một chiến lược điều trị nhắm vào các chức năng phân đôi của hai thụ thể bằng cách ức chế ET A R với …