Thuốc chữa ung thư

Chỉ còn hơn một tháng nữa là đến Đại hội Ung thư Phổi Châu Âu (ELCC 2025), sự chú ý của ngành công nghiệp tập trung vào việc dữ liệu lâm sàng cuối cùng từ sự kết hợp của Leclaza (lazertinib) và Rybrevant (amivantamab) sẽ thay đổi mô hình điều trị ung thư phổi đột biến EGFR như thế nào. Theo ngành, dữ liệu sống sót tổng thể (OS) cuối cùng từ MARIPOSA, thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu của sự kết hợp Leclaza-Rybrevant ở những bệnh nhân có đột biến EGFR dương tính với ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn, sẽ được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Phổi Châu Âu ở Paris, Pháp, từ ngày 26 đến 29 tháng 3. Thuốc ung thư phổi Leclaza của Yuhan Corp (Được phép của Yuhan Corp.) Vào tháng 1, Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu hàng đầu từ phân tích cuối cùng của thử nghiệm MARIPOSA giai đoạn 3, cho thấy sự kết hợp Leclaza-Rybrevant, một phương pháp điều trị đầu tay cho NSCLC đột biến EGFR, đã đạt được điểm cuối thứ cấp là OS. …

Tuy nhiên cách thức vaccine hoạt động với tế bào ung thư hoàn toàn khác với các loại vaccine thông thường đã có trước đây

Ung thư đại trực tràng (CRC) là một trong những bệnh ung thư phổ biến và gây tử vong nhất trên toàn thế giới, chiếm gần 10% tổng số trường hợp ung thư.   Artemisia herba-alba, một loại thảo mộc cổ xưa, cho thấy đặc tính chống ung thư mạnh mẽ chống lại ung thư đại trực tràng. (TÍN DỤNG: CC BY-SA 4.0) Ung thư đại trực tràng (CRC) là một trong những bệnh ung thư phổ biến và gây tử vong nhất trên toàn thế giới, chiếm gần 10% tổng số trường hợp ung thư. Đây là nguyên nhân hàng đầu thứ hai gây tử vong liên quan đến ung thư, với khoảng một triệu ca tử vong và hai triệu trường hợp mới được báo cáo vào năm 2020. Bệnh này chủ yếu ảnh hưởng đến những người trên 50 tuổi và tỷ lệ phổ biến ngày càng tăng của nó đặt ra một thách thức ngày càng tăng đối với các hệ thống chăm sóc sức khỏe trên toàn thế giới. CRC bắt nguồn từ đại tràng hoặc trực tràng, nơi các tế bào bất thường phát triển không kiểm soát được và có thể lan sang các …

Sự xâm lấn và di căn trong ung thư: hiểu biết phân tử và mục tiêu điều trị Trừu tượng Sự tiến triển của các khối u ác tính dẫn đến sự phát triển của các khối u thứ phát ở các cơ quan khác nhau, bao gồm xương, não, gan và phổi. Quá trình di căn này ảnh hưởng nghiêm trọng đến tiên lượng của bệnh nhân, ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống và tỷ lệ sống sót của họ. Các nỗ lực nghiên cứu đã liên tục tập trung vào các cơ chế phức tạp cơ bản của quá trình này và các chiến lược quản lý lâm sàng tương ứng. Do đó, sự hiểu biết toàn diện về cơ sở sinh học của di căn khối u, xác định các con đường tín hiệu quan trọng và đánh giá có hệ thống các chiến lược điều trị hiện có và mới nổi là điều tối quan trọng để nâng cao khả năng chẩn đoán và điều trị tổng thể cho các khối u di căn. Tuy nhiên, nghiên cứu hiện tại chủ yếu tập trung vào di căn trong các loại ung thư cụ …

Công thức và đánh giá các tinh thể nano biến đổi phospholipid chức năng cetuximab của paclitaxel ** để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ Trừu tượng Công việc hiện tại nhằm mục đích chuẩn bị các tinh thể nano paclitaxel (NC) ổn định, biến đổi phospholipid và liên hợp cetuximab của Soluplus làm chất mang nano ổn định để phân phối thuốc nhắm mục tiêu. Các NC, được chuẩn bị bằng phương pháp kết tủa chống dung môi đồng thời và kết tinh nguội, sau đó là siêu âm đầu dò, được tìm thấy là các hạt đơn phân tán có kích thước dưới 200 nm. Phân tích kính hiển vi đã phát hiện ra thanh và dị hướng hình cầu cho các tinh thể nano ổn định Soluplus (PTX-NC) và phospholipid biến đổi (Lipid / PTX-NCs) tương ứng. Sự hình thành của PTX-NC vô định hình và lớp phủ tiếp theo bằng phospholipid đã được xác nhận bằng cách mô tả đặc tính trạng thái rắn bằng cách sử dụng phép đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC), nhiễu xạ tia X (XRD) và quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR). Phân tích quang …

Cái giá của việc bẻ khóa ung thư: cuộc đua trị giá 1 nghìn tỷ đô la để chữa bệnh để lại phía sau Mở khóa Editor’s Digest miễn phí Roula Khalaf, Biên tập viên của FT, chọn những câu chuyện yêu thích của cô ấy trong bản tin hàng tuần này. Những người bị ung thư vú, phổi và tuyến tiền liệt đã được cung cấp một cứu cánh trong những năm gần đây khi các phương pháp điều trị mới được tung ra thị trường bao gồm Enhertu của AstraZeneca, Keytruda của Merck và Pluvicto của Novartis. Nhưng một vũ khí mới để chống lại ung thư tuyến tụy, dạng phổ biến nguy hiểm nhất của căn bệnh giết chết bảy trong số tám bệnh nhân trong vòng năm năm sau khi chẩn đoán, đã không xuất hiện. Folfirinox là một loại cocktail gồm bốn loại thuốc, một trong số đó lần đầu tiên được phê duyệt vào năm 1962. “Hầu như tất cả các bệnh nhân đi qua cửa đều được cung cấp một loạt các loại thuốc cũ ghép lại với nhau”, Anirban Maitra, một bác sĩ ung thư nghiên cứu ung thư tuyến tụy tại …

Mason Walker  Ngày 18 tháng 2 năm 2024 17:43 giờ EST   Cách mạng hóa việc điều trị ung thư: Tiềm năng đầy hứa hẹn của việc tiêu diệt tế bào ung thư có chọn lọc Một loại thuốc mới: Tiêu diệt có chọn lọc các tế bào ung thư Trong một bước đột phá vĩ đại trong khoa học y tế, một loại thuốc mới đã xuất hiện với khả năng tiêu diệt có chọn lọc các tế bào ung thư trong khi không ảnh hưởng đến các tế bào khỏe mạnh. Sự đổi mới mang tính biến đổi này có thể làm thay đổi đáng kể bối cảnh điều trị ung thư và cải thiện kết quả của bệnh nhân. Tuy nhiên, trước khi nó có thể được triển khai trên quy mô rộng, cần phải nghiên cứu thêm và thử nghiệm lâm sàng để xác nhận tính hiệu quả và an toàn của nó. Chất chủ vận TLR7: Thiết kế và tổng hợp Một loạt chất chủ vận TLR7 dựa trên imidazoquinoline đã được thiết kế và tổng hợp để điều trị ung thư, như đã thảo luận trên PubMed . Chất chủ vận TLR7 mạnh nhất, SMU-L11, được phát hiện có …

Mặc dù tỷ lệ tử vong do ung thư nói chung đã tiếp tục giảm, dẫn đến giảm hơn 4 triệu ca tử vong ở Hoa Kỳ kể từ năm 1991, tỷ lệ mắc mới ngày càng tăng đối với 6 trong số 10 bệnh ung thư hàng đầu đã đẩy số lượng chẩn đoán mới dự kiến lên hơn 2 triệu (2.001.140), theo Thống kê Ung thư do Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ (ACS) ban hành, Báo cáo năm 2024. Những phát hiện của báo cáo được Siegel và cộng sự công bố trên CA: A Cancer Journal for Clinicians, cùng với một người bạn đồng hành thân thiện với người tiêu dùng, Cancer Facts &; Figures 2024. Đáng lo ngại không kém là tỷ lệ mắc ung thư đại trực tràng gia tăng ở người lớn dưới 50 tuổi. Theo báo cáo, ung thư đại trực tràng ở nhóm tuổi này đã tăng từ nguyên nhân thứ tư gây ung thư ở cả nam giới và phụ nữ trẻ cách đây 2 thập kỷ lên thứ nhất ở nam giới và thứ hai ở phụ nữ hiện nay. Ngoài ra, tỷ lệ tử vong do ung thư vú đứng …

Trích dẫn bài viết này như sau: Tirupati S, Puthenveetil P, Lakkundi S, et al. (ngày 26 tháng 2 năm 2024) Nguy cơ ác tính cao và các yếu tố dự báo ở bệnh nhân Nam Ấn Độ có nốt tuyến giáp Bethesda II. Cureus 16 (2):   Trừu tượng Bối cảnh: Dữ liệu toàn cầu báo cáo nguy cơ ác tính thấp, trong khi dữ liệu khu vực báo cáo nguy cơ ác tính khác nhau ở các nốt tuyến giáp Bethesda II. Sự sẵn có hạn chế của mô bệnh học phẫu thuật có thể đã đánh giá thấp nguy cơ ác tính. Ở đây, chúng tôi báo cáo tỷ lệ mắc bệnh ác tính và các yếu tố dự báo của nó trong các nốt tuyến giáp Bethesda II mà chẩn đoán mô bệnh học phẫu thuật có sẵn. Phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu này được thực hiện tại một trung tâm chăm sóc sức khỏe đại học ở Nam Ấn Độ từ tháng 1 năm 2008 đến tháng 9 năm 2015. Hồ sơ trường hợp của người lớn có nốt tuyến giáp đã trải qua phẫu thuật đã được thu thập. Bệnh nhân có dữ liệu …

Sống chung với ung thư vú di căn Shannen Doherty hiện đang sống chung với căn bệnh ung thư vú di căn giai đoạn 4, có nghĩa là nó đã lan sang các khu vực khác trên cơ thể. Nhưng như cô ấy đã giải thích trong tập podcast gần đây của mình, nữ diễn viên vẫn có thể sống hết mình bằng cách tạo các tập podcast mới và dành thời gian cho những người thân yêu. Doherty, người nổi tiếng với vai Brenda Walsh trong chương trình truyền hình ăn khách dành cho tuổi teen những năm 1990 “Beverly Hills, 90210”, đã rất cởi mở trong suốt hành trình ung thư của mình, nhưng cô ấy đã không tiết lộ cụ thể phương pháp điều trị truyền dịch mới mà cô ấy đang sử dụng, điều mà người hâm mộ của cô ấy đang yêu cầu được biết. Nữ diễn viên lần đầu tiên được chẩn đoán mắc bệnh ung thư vú vào năm 2015. Nó đã thuyên giảm vào năm 2017 nhưng trở lại ở giai đoạn 4 (hoặc di căn) vào năm 2019. Ung thư di căn có nghĩa là bệnh đã lan đến các khu …

NGHIÊN CỨUTháng Hai 20, 2024 Vắc-xin lao thu nhỏ khối u ung thư gan ở chuột Tác giả Nadine A Yehya Vắc-xin lao thế kỷ kéo dài sự sống sót của những con chuột bị ung thư gan khó điều trị (SACRAMENTO)Một nghiên cứu của UC Davis Health cho thấy một liều duy nhất Bacillus Calmette-Guérin (BCG), vắc-xin phòng bệnh lao (TB), làm giảm gánh nặng khối u gan và kéo dài sự sống sót của chuột bị ung thư gan. Nghiên cứu, được công bố trên Advanced Science, là nghiên cứu đầu tiên cho thấy tác dụng đầy hứa hẹn của vắc-xin trong điều trị ung thư gan. Ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) là loại ung thư gan phổ biến nhất. Đây cũng là nguyên nhân hàng đầu thứ ba gây tử vong liên quan đến ung thư trên toàn thế giới. Các liệu pháp hiện tại bao gồm phẫu thuật, xạ trị, hóa trị, liệu pháp miễn dịch và ghép gan. Tuy nhiên, kết quả điều trị ung thư gan vẫn còn ảm đạm. BCG, vắc-xin lao thế kỷ, có nguồn gốc từ vi khuẩn sống Mycobacterium bovis. Nó được coi là an toàn và được sử dụng rộng rãi trên toàn thế giới. BCG cũng …

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới bổ sung cho KRAZATI® (adagrasib) kết hợp với cetuximab như một lựa chọn điều trị nhắm mục tiêu cho bệnh nhân đã điều trị trước đó KRAS G12C đột biến tại địa phương tiến triển hoặc… 02/20/2024 LOẠI: Tin tức doanh nghiệp/tài chính FDA Hoa Kỳ đã ấn định ngày hành động mục tiêu là ngày 21 tháng 6 năm 2024 Ứng dụng dựa trên kết quả từ nghiên cứu KRYSTAL-1 Giai đoạn 1/2 PRINCETON, NJ – (DÂY KINH DOANH) — Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới bổ sung cho KRAZATI® (adagrasib) kết hợp với cetuximab như một lựa chọn điều trị nhắm mục tiêu cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng tiến triển cục bộ hoặc di căn KRAS G12C đã được điều trị trước đó để xem xét ưu tiên Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) hôm nay thông báo rằng Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận xem xét ưu tiên ứng dụng thuốc mới bổ sung (sNDA) cho …