Phác đồ điều trị ung thư

Các phác đồ điều trị đã được chứng minh là có hiệu quả tốt với bệnh nhân ung thư. Đầy là liệu pháp mang tính tham khảo và bệnh nhân không tự ý chữa nếu chưa tham khảo ý kiến của bác sĩ. Chúng tôi không khuyến khích các cá nhân chưa có hiểu biết sâu sắc về bệnh tình của bệnh nhân tự ý điều trị.

Vắc-xin mới Vvax001 cho thấy hứa hẹn trong điều trị tổn thương tiền ung thư cổ tử cung, mang lại hy vọng phòng chống ung thư

Một loại vắc-xin mới đột phá đã cho thấy hứa hẹn trong việc điều trị các tổn thương tiền ung thư cổ tử cung, có khả năng làm giảm nguy cơ phát triển ung thư cổ tử cung gây chết người ở phụ nữ Mỹ. Vắc-xin, được gọi là Vvax001, nhắm mục tiêu cụ thể vào chủng HPV16, có liên quan đến phần lớn các trường hợp ung thư cổ tử cung. Các nhà khoa học Hà Lan phát hiện ra rằng việc tiêm vắc-xin cho phụ nữ có tế bào tiền ung thư có nguy cơ cao sẽ ngăn chặn sự tiến triển của bệnh.

Đọc bài viết

Liệu pháp kết hợp Leclaza-Rybrevant sẽ mở ra chân trời mới cho việc điều trị ung thư phổi EGFR?

Chỉ còn hơn một tháng nữa là đến Đại hội Ung thư Phổi Châu Âu (ELCC 2025), sự chú ý của ngành công nghiệp tập trung vào việc dữ liệu lâm sàng cuối cùng từ sự kết hợp của Leclaza (lazertinib) và Rybrevant (amivantamab) sẽ thay đổi mô hình điều trị ung thư phổi đột biến EGFR như thế nào. Theo ngành, dữ liệu sống sót tổng thể (OS) cuối cùng từ MARIPOSA, thử nghiệm giai đoạn 3 toàn cầu của sự kết hợp Leclaza-Rybrevant ở những bệnh nhân có đột biến EGFR dương tính với ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn, sẽ được trình bày tại Đại hội Hiệp hội Ung thư Phổi Châu Âu ở Paris, Pháp, từ ngày 26 đến 29 tháng 3. Thuốc ung thư phổi Leclaza của Yuhan Corp (Được phép của Yuhan Corp.) Vào tháng 1, Johnson & Johnson đã công bố dữ liệu hàng đầu từ phân tích cuối cùng của thử nghiệm MARIPOSA giai đoạn 3, cho thấy sự kết hợp Leclaza-Rybrevant, một phương pháp điều trị đầu tay cho NSCLC đột biến EGFR, đã đạt được điểm cuối thứ cấp là OS. …

Đọc bài viết

12 bước đột phá mới trong cuộc chiến chống ung thư

Ung thư là một trong những kẻ giết người lớn nhất thế giới, với khoảng 10 triệu ca tử vong mỗi năm do căn bệnh này. Các nhà khoa học làm việc để cải thiện điều trị và chẩn đoán ung thư đang sử dụng AI, giải trình tự DNA và ung thư chính xác, trong số các kỹ thuật khác. Bảy trong số mười trường hợp tử vong do ung thư trên toàn thế giới xảy ra ở các nước có thu nhập thấp và trung bình, theo sách trắng của Diễn đàn Kinh tế Thế giới, ủng hộ các phương pháp tiếp cận dựa trên địa điểm để cải thiện chăm sóc sức khỏe. Ung thư giết chết khoảng 10 triệu người mỗi năm và là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn cầu, theo Tổ chức Y tế Thế giới. Ung thư vú, phổi và ruột kết là một trong những trường hợp phổ biến nhất, trong khi số ca ung thư mới hàng năm dự kiến sẽ tăng hơn 75% từ năm 2022 đến năm 2050. Tuy nhiên, có một số tin tốt. Những tiến bộ y học đang đẩy nhanh cuộc chiến chống lại ung thư. Dưới đây …

Đọc bài viết

Tôi bị ung thư vú – Bây giờ thì sao?

©GettyImages Cuộc sống sau khi được chẩn đoán ung thư vú hiếm khi giống như trước đây. Ung thư vú thay đổi mối quan hệ của bạn với cơ thể của bạn. Nó thay đổi mối quan hệ của bạn với những người xung quanh. Nó thay đổi nhịp sống hàng ngày. Nhưng điều đó không có nghĩa là cuộc sống không thể phong phú hơn, có ý nghĩa hơn và thậm chí có thể lành mạnh hơn. Sống chung với ung thư vú không chỉ là sống sót. Đó là về sự phát triển và tiếp tục tìm thấy mục đích và niềm vui. Trong tập này của Heath Matters, chúng tôi ngồi lại với Tiến sĩ Tufia Haddad, tác giả của Beyond Breast Cancer, để nói về những gì sẽ xảy ra tiếp theo sau khi bạn hoặc người thân được chẩn đoán ung thư vú. Đọc bản ghi: Kristen Meinzer: Đây là “Health Matters“, một podcast từ Mayo Clinic, nơi chúng tôi thảo luận về lời khuyên, tin tức và nghiên cứu y tế mới nhất để giúp bạn sống một cuộc sống hạnh phúc và khỏe mạnh hơn. Tên tôi là Kristen Meinzer, tôi là một nhà văn …

Đọc bài viết

Ung thư – đã đến lúc sử dụng Vaccine

Tuy nhiên cách thức vaccine hoạt động với tế bào ung thư hoàn toàn khác với các loại vaccine thông thường đã có trước đây

Đọc bài viết

Điều trị toàn thân cho ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ: Quan điểm của bác sĩ phẫu thuật

Xiao-Dong Zhu, 1 Lei Zhao, 2 Binkui Li, 3 Yuan Cheng, 4 Hui-Chuan Sun11Khoa Phẫu thuật và Cấy ghép Gan, Viện Ung thư Gan và Bệnh viện Trung Sơn, Đại học Phúc Đan, Thượng Hải, Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa; 2Khoa Phẫu thuật gan mật, Bệnh viện và Viện Ung thư Sơn Đông, Đại học Y khoa đầu tiên Sơn Đông và Học viện Khoa học Y tế Sơn Đông, Tế Nam, Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa; 3Khoa Phẫu thuật Gan, Trung tâm Ung thư Đại học Sun Yat-Sen, Quảng Châu, Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa; 4Khoa Ung thư Y tế, Bệnh viện Jinling, Bệnh viện trực thuộc Trường Y, Đại học Nam Kinh, Nam Kinh, Cộng hòa Nhân dân Trung HoaThư từ: Hui-Chuan Sun, Email sun.huichuan@zs-hospital.sh.cnTóm tắt: Trong những năm gần đây, phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) đã thay đổi đáng kể do sự xuất hiện của các lựa chọn điều trị toàn thân mạnh. Những liệu pháp tiên tiến này đã dẫn đến tăng lợi ích sống sót cho bệnh nhân HCC giai đoạn tiến triển hoặc trung bình. Những tiến bộ trong điều trị HCC cũng cung cấp khả năng điều trị chuyển đổi cho HCC …

Đọc bài viết

Giải quyết nghịch lý viêm gan B

Giải quyết nghịch lý viêm gan B đã mở ra cánh cửa cho các liệu pháp mới như thế nào Mô hình vi rút bệnh viêm gan B ở người capsid. (Nguồn: theasis) Virus viêm gan B (HBV) ảnh hưởng đến 300 triệu người trên toàn thế giới và là nguyên nhân chính gây ra các bệnh gan. Nhưng trong khi nhiều thập kỷ nghiên cứu đã dẫn đến vắc-xin, thuốc kháng vi-rút và hiểu rõ hơn về virus, cách mầm bệnh này thiết lập nhiễm trùng dai dẳng trong tế bào ở cấp độ phân tử vẫn chưa được hiểu rõ. Giờ đây, sự hợp tác giữa Đại học Rockefeller, Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering (MSK) và Weill Cornell Medicine đã phát hiện ra một cơ chế quan trọng cho phép HBV lây nhiễm vào các tế bào gan. Nghiên cứu của họ, được công bố trên Cell(opens in new window), cho thấy virus chiếm đoạt cấu trúc nhiễm sắc ký chủ để kích hoạt gen của chính nó. Những phát hiện này giải quyết một bí ẩn lâu đời về sinh học cơ bản của virus đồng thời chỉ ra một ứng cử viên thuốc chống ung thư, …

Đọc bài viết

Công thức và đánh giá các tinh thể nano biến đổi phospholipid chức năng cetuximab của paclitaxel để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

Công thức và đánh giá các tinh thể nano biến đổi phospholipid chức năng cetuximab của paclitaxel ** để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ Trừu tượng Công việc hiện tại nhằm mục đích chuẩn bị các tinh thể nano paclitaxel (NC) ổn định, biến đổi phospholipid và liên hợp cetuximab của Soluplus làm chất mang nano ổn định để phân phối thuốc nhắm mục tiêu. Các NC, được chuẩn bị bằng phương pháp kết tủa chống dung môi đồng thời và kết tinh nguội, sau đó là siêu âm đầu dò, được tìm thấy là các hạt đơn phân tán có kích thước dưới 200 nm. Phân tích kính hiển vi đã phát hiện ra thanh và dị hướng hình cầu cho các tinh thể nano ổn định Soluplus (PTX-NC) và phospholipid biến đổi (Lipid / PTX-NCs) tương ứng. Sự hình thành của PTX-NC vô định hình và lớp phủ tiếp theo bằng phospholipid đã được xác nhận bằng cách mô tả đặc tính trạng thái rắn bằng cách sử dụng phép đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC), nhiễu xạ tia X (XRD) và quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR). Phân tích quang …

Đọc bài viết

Phát hiện cách tiêu diệt tế bào ung thư nhờ phương pháp gây độc tế bào và phân tích định lượng

Tìm hiểu cách Đại học Buffalo đang đi tiên phong trong các liệu pháp ADC an toàn hơn, hiệu quả hơn. Liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) đại diện cho một tiến bộ đáng kể trong việc khám phá thuốc, kết hợp độ chính xác của kháng thể đơn dòng với khả năng tiêu diệt ung thư của thuốc gây độc tế bào. Mặc dù các liệu pháp này hứa hẹn lớn trong việc cải thiện kết quả điều trị ung thư, nhưng sự phát triển của chúng đặt ra những thách thức đáng kể, đặc biệt là trong việc đạt được sự cân bằng tối ưu giữa hiệu quả và an toàn. Để khám phá thêm những thách thức này, chúng tôi đã nói chuyện với Cheng Wang, một nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại Đại học Buffalo. Nghiên cứu của Wang tập trung vào việc phát triển các mô hình toán học cơ học để mô tả định lượng các độc tính do ADC gây ra. Wang thảo luận về cách công việc của ông đang cung cấp những hiểu biết và công cụ quan trọng để giúp thúc đẩy sự phát triển của các liệu pháp ADC …

Đọc bài viết

Thuốc ức chế PARP là gì?

Erin Dahlstrom, tiến sĩ   Đánh giá y tế | Đánh giá lần cuối bởi một chuyên gia y tế của Trung tâm Ung thư MD Anderson trên 03 Tháng Tư, 2024 Thuốc ức chế PARP là một loại liệu pháp nhắm mục tiêu thường được sử dụng để điều trị ung thư vú và ung thư buồng trứng, trong số những người khác. Họ nhắm mục tiêu PARP, hoặc poly (ADP-ribose) polymerase, là một protein trong các tế bào giúp sửa chữa DNA bị hư hỏng. Tổn thương DNA là một phần bình thường trong vòng đời của tế bào và nó không ngăn cản các tế bào phát triển và phân chia, miễn là chúng có thể sửa chữa thiệt hại. “Thuốc ức chế PARP là một nhóm thuốc can thiệp vào khả năng sửa chữa DNA của tế bào”, Jennifer Litton, MD, phó chủ tịch nghiên cứu lâm sàng cho biết. Thuốc ức chế PARP hoạt động như thế nào Thuốc ức chế PARP đặc biệt hiệu quả trong điều trị ung thư với đột biến gen ảnh hưởng tiêu cực đến sửa chữa DNA, chẳng hạn như đột biến gen BRCA. Bởi vì các tế bào ung thư có những khiếm khuyết này, chúng phụ thuộc …

Đọc bài viết

Có gì mới trong liệu pháp tế bào CAR T? Khối u rắn tiến triển

Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên Chimeric (CAR) là một tiến bộ đáng kinh ngạc để điều trị ung thư máu như bệnh bạch cầu, ung thư hạch và đa u tủy. Bây giờ, nó cũng đang cho thấy hứa hẹn cho các khối u rắn – từ ung thư phổi đến ung thư thận đến ung thư xương. “Chúng tôi đang cố gắng áp dụng cùng một chiến lược đã hoạt động trong các khối u ác tính về huyết học, trong đó phương pháp điều trị tế bào CAR T đã làm tăng đáng kể khả năng sống sót”, Samer Srour, MB ChB, trợ lý giáo sư về cấy ghép tế bào gốc và liệu pháp tế bào tại MD Anderson cho biết. Kể từ năm 2017, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt sáu sản phẩm tế bào CAR T cho bệnh nhân ung thư máu tái phát hoặc chịu lửa tiến triển. Ngược lại, liệu pháp tế bào CAR T cho các khối u rắn không được chấp thuận sử dụng chung và chỉ có sẵn thông qua các thử nghiệm lâm sàng. Từ sự không đồng nhất kháng nguyên khối u của chính khối u đến môi trường vi …

Đọc bài viết

Xạ trị – liệu pháp alpha nhắm mục tiêu, một hình thức điều trị mới cho ung thư

https://youtu.be/drU7IUabmac?si=Nsw2yWXyyeS9JLhT   Hình ảnh này từ hoạt hình của một công ty dược phẩm minh họa khái niệm về liệu pháp alpha: một phân tử được thiết kế đặc biệt mang đồng vị phóng xạ gắn vào tế bào ung thư đích, trước khi một hạt alpha được bắn vào bên trong, giết chết tế bào bằng cách xé nhỏ DNA của nó. (Theo Orano Med/YouTube) Câu chuyện này là một phần của Ý kiến thứ hai của CBC Health, một phân tích hàng tuần về tin tức khoa học y tế và sức khỏe được gửi qua email cho người đăng ký vào sáng thứ Bảy. Nếu bạn chưa đăng ký, bạn có thể làm điều đó bằng cách nhấp vào đây. Các nhà nghiên cứu ung thư Canada là một phần của nỗ lực toàn cầu để thử nghiệm liệu pháp alpha nhắm mục tiêu, một hình thức điều trị mới mà một số bác sĩ ung thư tin rằng sẽ trở thành biên giới tiếp theo trong việc tấn công ung thư ở cấp độ tế bào. Liệu pháp alpha nhắm mục tiêu phá vỡ DNA của các tế bào ung thư bằng cách sử dụng các hạt …

Đọc bài viết
Back to top button