Điều trị ung thư

Giải quyết nghịch lý viêm gan B đã mở ra cánh cửa cho các liệu pháp mới như thế nào Mô hình vi rút bệnh viêm gan B ở người capsid. (Nguồn: theasis) Virus viêm gan B (HBV) ảnh hưởng đến 300 triệu người trên toàn thế giới và là nguyên nhân chính gây ra các bệnh gan. Nhưng trong khi nhiều thập kỷ nghiên cứu đã dẫn đến vắc-xin, thuốc kháng vi-rút và hiểu rõ hơn về virus, cách mầm bệnh này thiết lập nhiễm trùng dai dẳng trong tế bào ở cấp độ phân tử vẫn chưa được hiểu rõ. Giờ đây, sự hợp tác giữa Đại học Rockefeller, Trung tâm Ung thư Memorial Sloan Kettering (MSK) và Weill Cornell Medicine đã phát hiện ra một cơ chế quan trọng cho phép HBV lây nhiễm vào các tế bào gan. Nghiên cứu của họ, được công bố trên Cell(opens in new window), cho thấy virus chiếm đoạt cấu trúc nhiễm sắc ký chủ để kích hoạt gen của chính nó. Những phát hiện này giải quyết một bí ẩn lâu đời về sinh học cơ bản của virus đồng thời chỉ ra một ứng cử viên thuốc chống ung thư, …

Cơ chế bệnh sinh của ung thư rất phức tạp và các loại ung thư khác nhau thường biểu hiện các đột biến gen khác nhau dẫn đến các hồ sơ omics khác nhau. Mục đích của nghiên cứu này là xác định một cách có hệ thống các con đường sinh học cụ thể cho ung thư và các loại thuốc nhắm mục tiêu ung thư tiềm năng. Chúng tôi đã phân tích chung dữ liệu phiên mã và proteomics từ 16 loại ung thư phổ biến ở người để nghiên cứu cơ chế hình thành ung thư và tìm kiếm phương pháp điều trị tiềm năng. Các phương pháp thống kê đã được áp dụng để xác định các mục tiêu và con đường phân tử quan trọng liên quan đến từng loại ung thư. Các loại thuốc chống ung thư tiềm năng sau đó đã được thu hồi có thể nhắm mục tiêu vào các con đường này. Số lượng các con đường quan trọng liên quan đến mỗi loại ung thư dao động từ bốn (ung thư dạ dày) đến 112 (bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính) và số lượng thuốc điều trị có thể …

Sự xâm lấn và di căn trong ung thư: hiểu biết phân tử và mục tiêu điều trị Trừu tượng Sự tiến triển của các khối u ác tính dẫn đến sự phát triển của các khối u thứ phát ở các cơ quan khác nhau, bao gồm xương, não, gan và phổi. Quá trình di căn này ảnh hưởng nghiêm trọng đến tiên lượng của bệnh nhân, ảnh hưởng đáng kể đến chất lượng cuộc sống và tỷ lệ sống sót của họ. Các nỗ lực nghiên cứu đã liên tục tập trung vào các cơ chế phức tạp cơ bản của quá trình này và các chiến lược quản lý lâm sàng tương ứng. Do đó, sự hiểu biết toàn diện về cơ sở sinh học của di căn khối u, xác định các con đường tín hiệu quan trọng và đánh giá có hệ thống các chiến lược điều trị hiện có và mới nổi là điều tối quan trọng để nâng cao khả năng chẩn đoán và điều trị tổng thể cho các khối u di căn. Tuy nhiên, nghiên cứu hiện tại chủ yếu tập trung vào di căn trong các loại ung thư cụ …

Lercanidipine là một loại thuốc chẹn kênh canxi, được sử dụng để điều trị tăng huyết áp. Thuốc hoạt động bằng cách giãn các mạch máu, giúp máu lưu thông dễ dàng hơn và giảm huyết áp. Tác dụng của Lercanidipine: Giảm huyết áp: Lercanidipine là một loại thuốc hạ huyết áp hiệu quả, giúp kiểm soát huyết áp ở những người bị tăng huyết áp. Giảm nguy cơ mắc bệnh tim mạch: Kiểm soát huyết áp giúp giảm nguy cơ mắc các bệnh tim mạch như đau tim, đột quỵ và suy tim. Có thể bảo vệ thận: Một số nghiên cứu cho thấy Lercanidipine có thể có tác dụng bảo vệ thận ở những người bị tăng huyết áp và bệnh thận. Tác dụng của Lercanidipine đối với bệnh thận: Lercanidipine thường được coi là an toàn cho bệnh nhân mắc bệnh thận. Tuy nhiên, ở những bệnh nhân suy thận nặng, liều lượng có thể cần được điều chỉnh. Một số nghiên cứu cho thấy Lercanidipine có thể có tác dụng bảo vệ thận, đặc biệt là khi kết hợp với các thuốc ức chế men chuyển (ACE) hoặc thuốc chẹn thụ thể angiotensin II (ARB). Tuy …

Công thức và đánh giá các tinh thể nano biến đổi phospholipid chức năng cetuximab của paclitaxel ** để điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ Trừu tượng Công việc hiện tại nhằm mục đích chuẩn bị các tinh thể nano paclitaxel (NC) ổn định, biến đổi phospholipid và liên hợp cetuximab của Soluplus làm chất mang nano ổn định để phân phối thuốc nhắm mục tiêu. Các NC, được chuẩn bị bằng phương pháp kết tủa chống dung môi đồng thời và kết tinh nguội, sau đó là siêu âm đầu dò, được tìm thấy là các hạt đơn phân tán có kích thước dưới 200 nm. Phân tích kính hiển vi đã phát hiện ra thanh và dị hướng hình cầu cho các tinh thể nano ổn định Soluplus (PTX-NC) và phospholipid biến đổi (Lipid / PTX-NCs) tương ứng. Sự hình thành của PTX-NC vô định hình và lớp phủ tiếp theo bằng phospholipid đã được xác nhận bằng cách mô tả đặc tính trạng thái rắn bằng cách sử dụng phép đo nhiệt lượng quét vi sai (DSC), nhiễu xạ tia X (XRD) và quang phổ hồng ngoại biến đổi Fourier (FTIR). Phân tích quang …

Tìm hiểu cách Đại học Buffalo đang đi tiên phong trong các liệu pháp ADC an toàn hơn, hiệu quả hơn. Liên hợp kháng thể-thuốc (ADC) đại diện cho một tiến bộ đáng kể trong việc khám phá thuốc, kết hợp độ chính xác của kháng thể đơn dòng với khả năng tiêu diệt ung thư của thuốc gây độc tế bào. Mặc dù các liệu pháp này hứa hẹn lớn trong việc cải thiện kết quả điều trị ung thư, nhưng sự phát triển của chúng đặt ra những thách thức đáng kể, đặc biệt là trong việc đạt được sự cân bằng tối ưu giữa hiệu quả và an toàn. Để khám phá thêm những thách thức này, chúng tôi đã nói chuyện với Cheng Wang, một nhà nghiên cứu sau tiến sĩ tại Đại học Buffalo. Nghiên cứu của Wang tập trung vào việc phát triển các mô hình toán học cơ học để mô tả định lượng các độc tính do ADC gây ra. Wang thảo luận về cách công việc của ông đang cung cấp những hiểu biết và công cụ quan trọng để giúp thúc đẩy sự phát triển của các liệu pháp ADC …

Một bước nhảy vọt lịch sử trong vắc-xin ung thư – đây là những gì bạn cần biết Thử nghiệm đầu tiên trên thế giới về vắc-xin ung thư đã được đưa ra. Ảnh: Unsplash/Viện Ung thư Quốc gia Michelle Meineke Nhà văn cao cấp, Chương trình nghị sự diễn đàn Chia sẻ: Tác động của chúng tôi Diễn đàn Kinh tế Thế giới đang làm gì để thúc đẩy hành động về Hệ thống Y tế và Chăm sóc Sức khỏe? Đổi mới nguồn lực cộng đồng Tham gia vào nền tảng kỹ thuật số cộng đồng của chúng tôi để mang lại tác động trên quy mô lớn Bài viết này đã được cập nhật. Dịch vụ Y tế Quốc gia của Vương quốc Anh đã khởi động thử nghiệm đầu tiên trên thế giới về vắc-xin ung thư. Cứ năm người trên toàn thế giới thì có một người sẽ bị ung thư trong đời và 20 triệu trường hợp mới được xác định chỉ trong năm 2022. Những tiến bộ trong chăm sóc sức khỏe đặt trọng tâm vào cách thu hẹp khoảng cách trong chẩn đoán và điều trị giữa các quốc gia có thu nhập cao và thấp – cũng …

Erin Dahlstrom, tiến sĩ   Đánh giá y tế | Đánh giá lần cuối bởi một chuyên gia y tế của Trung tâm Ung thư MD Anderson trên 03 Tháng Tư, 2024 Thuốc ức chế PARP là một loại liệu pháp nhắm mục tiêu thường được sử dụng để điều trị ung thư vú và ung thư buồng trứng, trong số những người khác. Họ nhắm mục tiêu PARP, hoặc poly (ADP-ribose) polymerase, là một protein trong các tế bào giúp sửa chữa DNA bị hư hỏng. Tổn thương DNA là một phần bình thường trong vòng đời của tế bào và nó không ngăn cản các tế bào phát triển và phân chia, miễn là chúng có thể sửa chữa thiệt hại. “Thuốc ức chế PARP là một nhóm thuốc can thiệp vào khả năng sửa chữa DNA của tế bào”, Jennifer Litton, MD, phó chủ tịch nghiên cứu lâm sàng cho biết. Thuốc ức chế PARP hoạt động như thế nào Thuốc ức chế PARP đặc biệt hiệu quả trong điều trị ung thư với đột biến gen ảnh hưởng tiêu cực đến sửa chữa DNA, chẳng hạn như đột biến gen BRCA. Bởi vì các tế bào ung thư có những khiếm khuyết này, chúng phụ thuộc …

Liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên Chimeric (CAR) là một tiến bộ đáng kinh ngạc để điều trị ung thư máu như bệnh bạch cầu, ung thư hạch và đa u tủy. Bây giờ, nó cũng đang cho thấy hứa hẹn cho các khối u rắn – từ ung thư phổi đến ung thư thận đến ung thư xương. “Chúng tôi đang cố gắng áp dụng cùng một chiến lược đã hoạt động trong các khối u ác tính về huyết học, trong đó phương pháp điều trị tế bào CAR T đã làm tăng đáng kể khả năng sống sót”, Samer Srour, MB ChB, trợ lý giáo sư về cấy ghép tế bào gốc và liệu pháp tế bào tại MD Anderson cho biết. Kể từ năm 2017, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt sáu sản phẩm tế bào CAR T cho bệnh nhân ung thư máu tái phát hoặc chịu lửa tiến triển. Ngược lại, liệu pháp tế bào CAR T cho các khối u rắn không được chấp thuận sử dụng chung và chỉ có sẵn thông qua các thử nghiệm lâm sàng. Từ sự không đồng nhất kháng nguyên khối u của chính khối u đến môi trường vi …

  Syed Abbas Ali, MBBS, thảo luận về cách các liệu pháp tế bào CAR T và kháng thể lưỡng đặc hiệu đã thay đổi điều trị trong đa u tủy tái phát / chịu lửa. Syed Abbas Ali, MBBS Sự xuất hiện của các liệu pháp tế bào CAR T và kháng thể lưỡng đặc hiệu đã xác định lại bối cảnh điều trị đa u tủy tái phát / chịu lửa, cung cấp các lựa chọn mới cho bệnh nhân được điều trị trước, theo Syed Abbas Ali, MBBS, người nhấn mạnh tầm quan trọng của các chiến lược giải trình tự và cân nhắc cụ thể cho bệnh nhân trong mô hình phát triển này. “Đây là thời điểm rất thú vị cho bệnh nhân của chúng tôi và cho chính chúng tôi với tư cách là bác sĩ lâm sàng. Có rất nhiều khám phá cần được thực hiện”, Ali nói. Trong một cuộc phỏng vấn với OncLive®, Ali đã thảo luận về cách các liệu pháp tế bào CAR T và kháng thể lưỡng đặc hiệu đã ảnh hưởng đến mô hình điều trị đa u tủy, cân nhắc giải trình tự cho các tác nhân …

https://youtu.be/drU7IUabmac?si=Nsw2yWXyyeS9JLhT   Hình ảnh này từ hoạt hình của một công ty dược phẩm minh họa khái niệm về liệu pháp alpha: một phân tử được thiết kế đặc biệt mang đồng vị phóng xạ gắn vào tế bào ung thư đích, trước khi một hạt alpha được bắn vào bên trong, giết chết tế bào bằng cách xé nhỏ DNA của nó. (Theo Orano Med/YouTube) Câu chuyện này là một phần của Ý kiến thứ hai của CBC Health, một phân tích hàng tuần về tin tức khoa học y tế và sức khỏe được gửi qua email cho người đăng ký vào sáng thứ Bảy. Nếu bạn chưa đăng ký, bạn có thể làm điều đó bằng cách nhấp vào đây. Các nhà nghiên cứu ung thư Canada là một phần của nỗ lực toàn cầu để thử nghiệm liệu pháp alpha nhắm mục tiêu, một hình thức điều trị mới mà một số bác sĩ ung thư tin rằng sẽ trở thành biên giới tiếp theo trong việc tấn công ung thư ở cấp độ tế bào. Liệu pháp alpha nhắm mục tiêu phá vỡ DNA của các tế bào ung thư bằng cách sử dụng các hạt …

Béo phì thường liên quan đến các biến chứng chuyển hóa phụ thuộc vào giới tính, trong đó chức năng hàng rào đường ruột bị thay đổi và hệ vi sinh vật đường ruột đóng góp. Chúng tôi nhằm mục đích mô tả ở chuột các tác động phụ thuộc vào giới tính của chế độ ăn nhiều chất béo đối với các thông số này. Chuột C57BL / 6 đực và cái nhận được chế độ ăn tiêu chuẩn (SD) hoặc chất béo cao (HFD; 60% kcal từ chất béo) trong 14 tuần (W14). Thành phần cơ thể, dung nạp glucose, độ nhạy insulin, tính thấm ruột, biểu hiện đại tràng của 44 gen các yếu tố mã hóa liên quan đến phản ứng viêm và chức năng hàng rào ruột, hệ vi sinh vật cecal, adipokine huyết tương và đáp ứng mô mỡ trắng đã được đánh giá. Cả chuột HFD đực và cái đều biểu hiện sự gia tăng trọng lượng cơ thể và tăng khối lượng chất béo và không dung nạp glucose so với chuột SD. Tuy nhiên, chỉ những con chuột HFD đực có xu hướng phát triển kháng insulin liên quan đến tăng …